“Ma mère a dit: ”Il y a quelque chose qui cloche avec ma fille“, puis elle a regardé mon visage en forme de triangle.”

Megan Grannan vit au New Jersey et si vous avez déjà croisé son chemin par hasard, vous vous en souvenez certainement!

Quand Megan est née le 12 février 1993, sa mère ignorait toujours si elle accoucherait d'une fille ou d'un garçon. Comme la maman portait des jumeaux dans son ventre, les médecins avaient vu que la soeur de Megan serait une fille, mais ils n'arrivaient pas à déterminer le sexe de Megan.

Évidemment, la mère de Megan était très heureuse d'avoir donné naissance à ses deux filles, mais quand elle a bien pris le temps de regarder le visage de Megan, elle a déclaré aux infirmières que quelque chose clochait avec elle, en raison de sa tête "en forme de triangle".

C'est peu après que les parents de Megan allaient apprendre une nouvelle horrifiante: non seulement Megan souffrait d'une maladie génétique très rare, mais en plus, elle ne vivrait peut-être pas au-delà de ses deux ans.

Puis, à l'âge de 20 mois, Megan doit subir une longue chirurgie de 10 heures au niveau de sa colonne vertébrale, car celle-ci est en forme de "s".

Megan lutte ensuite pour sa vie dans les 3 jours qui suivent l'opération pour ensuite remporter la victoire.

Ce fut d'ailleurs la première chirurgie d'une longue série d'autres interventions médicales tout au long de sa jeunesse.

À l'heure actuelle, Megan rapporte avoir subi 26 chirurgies et elle ne cache pas qu'elle devra en subir plusieurs autres dans le futur.

Sa petite taille ne l'a toutefois jamais empêchée de mener une vie normale et désormais, elle inspire ses étudiants avec son courage en leur enseignant.

Comme les médecins disaient qu'elle ne vivrait jamais plus de deux ans, Megan mord complètement dans la vie et elle profite pleinement de chaque journée qu'elle a la chance de vivre.

Merci à elle pour son message inspirant et touchant et enfin, on lui souhaite encore des dizaines et des dizaines d'années de bonheur!

Source: Love That Matters

Crédit Photo: Courtoisie